ファイザー製飲む禁煙薬、自殺との関連性警告・ＦＤＡ
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は1日、製薬世界最大手の米ファイザーの禁煙薬「チャンティックス」を飲んだ患者の自殺が相次いでいる問題について、服用と自殺との関連がある可能性が高まったと警告した。
2008/2/4 月曜日
2008/1/29 火曜日
統合失調症の新薬「ロナセン」認可 大日本住友製薬
asahi.com：統合失調症の新薬「ロナセン」認可 大日本住友製薬 - 関西
４月から発売する予定。初期症状である幻覚・妄想や意欲低下などを軽減する。体重が増える副作用が少ないのが特徴という。
2008/1/25 金曜日
精神障害者の退院へ論議
精神障害者の退院へ論議 乙訓地域・関係者連携「促進協」の初会合 京都新聞電子版
委員ら１４人が参加した会合では「家族の了解をどこまで得られるか不安」「長期入院の患者には高齢者も多く、何歳ぐらいの人までが退院に適するのか分からない」などの意見が出た。
2007/12/29 土曜日
2007/12/28 金曜日
向精神薬リタリン、処方医と調剤機関を製造販売元に登録
向精神薬リタリン、処方医と調剤機関を製造販売元に登録 : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
乱用が問題になった向精神薬リタリンについて、製造販売元の「ノバルティスファーマ社（東京都港区）」は２７日、医師約３２００人を処方医として登録したことを発表した。
「２４歳以下服用は自殺に注意を」抗うつ剤添付文書に追加
「２４歳以下服用は自殺に注意を」抗うつ剤添付文書に追加 : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
厚生労働省は２６日、国内で流通する１６種類すべての抗うつ剤について、製薬各社が添付文書を改訂したと発表した。
2007/12/22 土曜日
ヤンセンファーマ、注意欠陥／多動性障害治療薬「コンサータ錠」を発売
ヤンセンファーマ、注意欠陥／多動性障害治療薬「コンサータ錠」を発売
１．日本初となるＡＤ／ＨＤ（脚注）への適応を有する薬剤です。
２．有効成分は、ＡＤ／ＨＤの標準治療薬として、世界的なコンセンサスが得られている塩酸メチルフェニデートです。
３．ＡＤ／ＨＤの中核症状である不注意、多動性、衝動性のいずれに対しても改善作用を示します。
４．１日１回、朝に服用することで、速やかに効果が発現し、服用後１２時間効果が持続するよう設計された長時間作用型の徐放錠で、昼間、学校等での服用は不要です。脚注：国内で承認された効能・効果は「小児期における注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）」です。
2007/12/19 水曜日
武田薬品など、うつ病患者対象に「Ｌｕ ＡＡ２１００４」の第３相臨床試験を開始
武田薬品工業（株） のプレスリリースです。
武田薬品など、うつ病患者対象に「Ｌｕ ＡＡ２１００４」の第３相臨床試験を開始 日経プレスリリース
当社とＨ． Ｌｕｎｄｂｅｃｋ Ａ／Ｓ（本社：デンマーク、コペンハーゲン、以下「Ｌｕｎｄｂｅｃｋ社」）は、このたび、Ｌｕ ＡＡ２１００４について、うつ病患者を対象とした第３相臨床試験を開始いたしました。臨床試験計画全体としては複数の試験から構成され、登録患者は２，０００人を超える予定です。
2007/7/27 金曜日
統合失調症 大量投薬見直し : 最新医療 : 医療 : 医療と介護 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
慢性期の患者の陰性症状とされてきた例には、第１世代の薬の副作用がかなりあるとの見方もあるという。副作用が比較的少ないのが「第２世代」の抗精神病薬で、段階的な切り替えによって、多剤大量療法からの脱出が期待されるという記事が紹介されていました。
2007/7/2 月曜日
ついに薬を使って記憶を消し去ることが可能に - GIGAZINE
ついに薬を使って記憶を消し去ることが可能に - GIGAZINE
記憶障害を引き起こすことが知られている高血圧な心臓病患者に対して用いられる薬を使用し、脳から読み出された記憶が脳に再格納されるプロセスを妨げることによって、記憶を消し去るという記事が紹介されています。
